-
Thư thông quan FDA 510(k) - K212857
-
Chứng chỉ ISO 13485:2016
-
Giấy chứng nhận MDR của EU - Quy định (EU) 2017/745
-
Chỉ định sử dụng FDA 510(k) - K212857
-
Đăng ký Cơ sở FDA 2026
-
Xác minh RoHS
-
Báo cáo thử nghiệm RoHS 2.0
-
Giấy chứng nhận nộp hồ sơ sản xuất thiết bị y tế hạng nhất
中文简体